精神分裂症新药获FDA同意美药企暴升逾200％

财联社（上海，研究员 史正丞）讯，当地时间周一，美国药企Intra-Cellular Therapies （ITCI）宣告，旗下医治成人精神分裂症的新药Caplyta现已取得FDA同意，将于下一年一季度上市。

受此音讯影响，ITCI周一开盘大涨100%，盘中涨幅一度到达250%。

(ITCI日线图走势，来历：Yahoo Finance)

ITCI此次获批的新药Caplyta，医治原理是对三种神经传导机制：血清素、多巴胺和谷氨酸发生影响来改进各种心理疾病的症状。在此次的批阅中，FDA严峻地指出，此种药物不能用于失智症相关的精神疾病医治。依据ITCI的组织，Caplyta的定价和上市将会在2020年一季度完结。

依据新闻媒体报道，单单美国就有240万成人精神分裂症患者。

相较于市面上现已存在的药物，例如丹麦Lundbeck和日本大冢制药的Rexulti、艾尔建的Vraylar和美国强生公司的Invega，Caplyta的优势在于不会令患者发生“紧张感”这样的副作用。

Cantor Fitzgerald分析师Charles Duncan表明，估计新药上市后各大药房将会进入会集备货的状况，营收增加将会反映在公司2020年三季度的财报上。

依据ITCI的阐明，除了成人精神分裂症以外，Caplyta还能被用于医治双相情感妨碍和抑郁症。